Firma Alvimedica ogłosiła, że zakończony został nabór pacjentów do badania dotyczącego skuteczności i bezpieczeństwa stosowania nowego samorozprężalnego stentu NiTiDES uwalniającego lek w leczeniu niedrożności SFA. NiTiDES jest wolnym od polimerów DESem uwalniającym Amphilimus ™ (połączenie syrolimusu i kwasu tłuszczowego) dzięki zastosowaniu technologii abluminalnych rezerwuarów, które mają na celu zmaksymalizowanie skuteczności terapii dla pacjenta. Platforma stentu wykonana jest z nitinolu i została integralnie pokryte ultracienką powłoką z węgla pirolitycznego (Bio Inducer Surface), zapewniającą hemo- oraz bio-kompatybilność.
Prowadzący badanie Prof. Dierk Scheinert podkreślił: „Mimo, że dostępne są stenty dla SFA, które dają dobre wyniki, nadal istnieje potrzeba uzyskania lepszego efektu klinicznego w szczególności dla pacjentów z cukrzycą, dla których dostępne obecnie rozwiązania nie dają satysfakcjonujących efektów.” Więcej o badaniu można przeczytać pod linkiem:
http://www.alvimedica.com/illumina-study-enrolment-complete/
